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日期：2021-09-13 来历：本站 供稿：医药生物技能处 作者：治理员 种别：译文
近期，来自美国斯坦福年夜学医学院的研究团队发布了靶向CD19及CD22的双位点特异性嵌合抗原受体T（Car-T）细胞（CD19-22.BB.z-CART）于复发/难治性年夜B细胞淋巴瘤（LBCL）及急性B淋巴细胞三木SEO-白血病（B-ALL）成人患者医治中的I期临床实验成果。该研究于《Nature》上发表，题为：CAR T cells with dualtargeting of CD19 and CD22 in adult patients with recurrent or refractory Bcell malignancies: a phase 1 trial。 研究职员起首于接管CAR19医治的LBCL患者构造样本中验证了CD19?/lo与CAR19耐药的相干性。CAR19医治后，16例LBCL患者中有10例CD19缺掉或者较低。肿瘤外貌低CD19位点密度与疾病医治相干。研究职员基在此构建了CD19-22.BB.z-CAR双靶标T细胞，于一项针对于复发/难治性B-ALL及LBCL的成人I期临床实验（NCT03233854）中举行实验。对于39位B-ALL患者（n=17）及LBCL（n=22）患者举行行列步队研究，终极有38位患者接管了CD19-22.BB.z-CAR医治。成果注解，97%的产物切合临床研究方案划定的剂量，而且于剂量增长后未发生剂量限定性毒性。于B-ALL患者（n=17）中100%的患者有88%彻底减缓，于LBCL患者（n?=?21）中62%的患者有29%的减缓率。对于细胞排泄因子举行检测后发明，CD19-22.BB.z-CAR T细胞受CD22刺激后排泄出的细胞因子远少在CD19。 研究成果证实了双位点特异性CD19-22.BB.z-CART细胞于关闭体系中出产的可行性、安全性以和于对于CAR19耐药的B-ALL及LBCL的医治中体现出的高临床活性。 注：此研究结果摘自《Nature》，文章内容不代表本网站不雅点及态度，仅供参考。 论文链接：https://www.nature.com/articles/s41591-021-01436-0-三木SEO-