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2026-05-11 01:08:03
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日期：2020-01-02 来历：本站 供稿：规划协调处 作者：治理员 种别：译文
近日，美国纽约年夜学医学院等科研机构的科研职员于Cell 上发表了题为“Serum Amyloid A Proteins Induce PathogenicTh17 Cells and Promote Infla妹妹atory Disease”的文章，发明了血清淀粉样卵白A经由过程引诱致病性Th17细胞促成炎性疾病的发生。 淋巴细胞孕育发生白介素（interleukin，IL）-17掩护樊篱构造免受病原微生物的侵袭，它们也是炎症及自身免疫性疾病的主要效应器。由孕育发生IL-17A及IL-17F而界说的辅助性T细胞17（T helper 17 cell，Th17），从原始CD4+T细胞举行微生物群定向分解后于肠道中阐扬稳态作用。于非致病性情况中，Th17细胞孕育发生细胞因子遭到相邻肠上皮细胞排泄的血清淀粉样卵白A（serum amyloid A protein，SAA）调治。可是，Th17细胞的勾当跟着情况变化而变化。该研究中，科研职员发明SAA可以调控病原性促炎性Th17细胞分解历程，与旌旗灯号传导和转录激活卵白3（signal transducer and activator oftranscription，STAT3)激活细胞因三木SEO-子协同直接作用在T细胞。利用功效损失及功效得到的小鼠模子，科研职员发明SAA1，SAA2及SAA3于促成Th17介导的炎症性疾病中具备怪异的体系及局部功效。
该研究注解由SAA调治的T细胞旌旗灯号传导路子多是抗炎疗法的潜于靶标。（摘译自Cell , Published: 19 December 2019）-三木SEO-